一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB15979-2002
前 言
本規(guī)范原文強(qiáng)制性
GB15979-1995《一次性使用環(huán)境衛(wèi)生 用具衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》自1996年公布至今,使制造業(yè)企業(yè)確立了衛(wèi)生要求和總體目標(biāo),管理方法單位 也擁有監(jiān)管檢驗(yàn)根據(jù),對(duì)促進(jìn)該領(lǐng)域的身心健康發(fā)展趨勢(shì)與環(huán)境衛(wèi)生水準(zhǔn)的提升發(fā)揮了主動(dòng)功效。此外,伴隨著產(chǎn)品品種與資料的發(fā)展趨勢(shì),該規(guī)范有一些地區(qū)必須健全。因而明確提出修訂本規(guī)范。
本標(biāo)準(zhǔn)自執(zhí)行之日起替代GB1579-1995.
本規(guī)范的附則A至附錄G為規(guī)范的附則。
本規(guī)范由我國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部明確提出。
本規(guī)范承擔(dān)擬定企業(yè):上海疾病防治監(jiān)測(cè)中心;參與擬定企業(yè):寶潔(我國(guó))有限責(zé)任公司、強(qiáng)生(我國(guó))有限責(zé)任公司。
本規(guī)范關(guān)鍵起草人:沈偉、盧敏、楊宏平、縝密、潘希和、劉育京。
我國(guó)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB15979-2002
Hygienic standard for disposable sanitary products 替代GB15979-1995
1、范疇
本標(biāo)準(zhǔn)了一次性使用衛(wèi)生用品的設(shè)備和工作環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒殺菌實(shí)際效果微生物檢測(cè)點(diǎn)評(píng)規(guī)范和相對(duì)應(yīng)檢測(cè)方式,及其原料與商品生產(chǎn)制造、消毒殺菌、存儲(chǔ)、運(yùn)送全過(guò)程衛(wèi)生要求和商品標(biāo)志規(guī)定。
在本規(guī)范中,一次性使用衛(wèi)生用品就是指:
本規(guī)范應(yīng)用與中國(guó)從業(yè)一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)制造與售賣的單位、企業(yè)或本人,也適用經(jīng)銷商進(jìn)口一次性使用衛(wèi)生用品的單位、企業(yè)或本人。
2、引入規(guī)范
以下規(guī)范所包括的條款,根據(jù)在本規(guī)范中引入而組成為本規(guī)范的條款。本規(guī)范出版發(fā)行時(shí),所顯示版本號(hào)均為合理。全部規(guī)范都是會(huì)被修定,應(yīng)用本規(guī)范的個(gè)方應(yīng)討論應(yīng)用以下規(guī)范最新版的概率。
GB 15981-1995 消毒與滅菌實(shí)際效果的評(píng)價(jià)方法與規(guī)范
3、界定
本規(guī)范使用以下界定。
一次性使用衛(wèi)生用品
應(yīng)用一次后即丟掉的、與身體同時(shí)或間接接觸的、并為做到人體系統(tǒng)環(huán)境衛(wèi)生或健康教育(抑菌或抗菌)目地而采用的各種各樣日常日常生活用品,商品特性可以是固態(tài)還可以使液態(tài)。例如,一次性使用手套或護(hù)指(包含衛(wèi)生護(hù)墊)、尿不濕等糞便衛(wèi)生用品(不包括走穩(wěn)紙巾等洗手間用紙)、安全套等,在本規(guī)范中統(tǒng)稱之為“衛(wèi)生用品”。
4、商品食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
4.1 外型務(wù)必干凈整潔,合乎該衛(wèi)生用品原有特性,不可有不正常氣味與臟東西。
4.2 不可對(duì)肌膚與黏膜造成異常刺激性與人民反映以及他危害功效。
4.3 商品須合乎表1中分子生物學(xué)指標(biāo)值。
表1
| 產(chǎn)品品種 |
微生物菌種指標(biāo)值 |
||||
| 原始環(huán)境污染菌1) cfu/g |
細(xì)菌菌落數(shù)量cfu/g或cfu/mL |
大腸桿菌 |
高致病潰爛菌2) |
細(xì)菌菌數(shù)cfu/g或cfu/mL |
|
| 手套或護(hù)指、衛(wèi)生紙、濕紙巾、內(nèi)褲、電話膜 抑菌(或抗菌)液態(tài)商品 衛(wèi)生濕巾 口罩 普通 消毒殺菌級(jí) 女性生理期日用品 普通 消毒殺菌級(jí) 尿不濕等糞便日用品 普通 消毒殺菌級(jí) 安全套 |
≤10000
≤10000
≤10000 |
≤200 ≤200 ≤20
≤200 ≤20
≤200 ≤20
≤200 ≤20 ≤20 |
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 |
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出
不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 |
≤100 ≤100 不可驗(yàn)出
≤100 不可驗(yàn)出
≤100 不可驗(yàn)出
≤100 不可驗(yàn)出 不可驗(yàn)出 |
| 1)如初見(jiàn)環(huán)境污染菌超出表內(nèi)標(biāo)值,應(yīng)相對(duì)提升消滅指數(shù)值使做到本標(biāo)準(zhǔn)的病菌與細(xì)菌限制值。 2)高致病潰爛菌指銅綠假單胞菌、橙黃色金黃葡萄球菌與溶血性鏈球菌。 |
|||||
4.4 衛(wèi)生濕巾除務(wù)必做到表1中的分子生物學(xué)規(guī)范外,對(duì)大腸埃希菌和金黃葡萄球菌感染的消滅率須≥90%,如需標(biāo)出對(duì)細(xì)菌的功效,還須對(duì)白色念珠菌的根除率≥90%,其消菌在棚溫下最少須維持1年。
4.5 抑菌(或抗菌)商品出務(wù)必做到表1中的類似平級(jí)商品分子生物學(xué)規(guī)范外,對(duì)大腸埃希菌和金黃葡萄球菌感染的抗菌率須≥50%(溶出物性)或>26%(非溶出性),如需標(biāo)出對(duì)細(xì)菌的功效, 還須白色念珠菌的抗菌率≥50%(溶出物性)或>26%(非溶出性),其殺菌作用在棚溫下最少須維持1年。
4.6 一切經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒殺菌的日用品在出廠時(shí),環(huán)氧乙烷殘余量務(wù)必≤250ug/g。
5、工作環(huán)境食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
5.1 安裝與包裝棚空氣中細(xì)菌菌落數(shù)量應(yīng)≤2500cfu/m3.
5.2 操作臺(tái)表層細(xì)菌菌落數(shù)量應(yīng)≤20cfu/cm2.
5.3 職工手表層細(xì)菌菌落數(shù)量應(yīng)≤300cfu/支手,并不可驗(yàn)出病原菌。
6、消毒殺菌實(shí)際效果微生物檢測(cè)點(diǎn)評(píng)
6.1 環(huán)氧乙烷消毒殺菌:對(duì)枯草桿菌灰黑色變異芽胞(ATCC 9372)的消滅指數(shù)值≥103.
6.2 電磁波輻射消毒殺菌:對(duì)簡(jiǎn)短鏈球菌芽胞E6d(ATCC 27142)的消滅指數(shù)值應(yīng)≥103.
6.3 工作壓力蒸汽消毒:對(duì)嗜熱人體脂肪鏈球菌(ATCC 7953)的消滅指數(shù)值應(yīng)≥103.
7、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
7.1 商品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
7.1.1 商品外型:估測(cè),應(yīng)合乎本規(guī)范3.1的要求。
7.1.2 商品毒理測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):見(jiàn)附則A。
7.1.3 商品微生物檢驗(yàn)方式:見(jiàn)附則B。
7.1.4 商品除菌特性、抗菌特性與穩(wěn)定性測(cè)試方式:見(jiàn)附則C。
7.1.5 商品環(huán)氧乙烷殘余量測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):見(jiàn)附則D。
7.2 工作環(huán)境取樣與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):見(jiàn)附則E。
7.3 消毒殺菌實(shí)際效果微生物檢測(cè)評(píng)價(jià)方法:見(jiàn)附則F。
8、原料衛(wèi)生要求
8.1 原材料應(yīng)無(wú)毒性、無(wú)害、零污染;原材料包裝應(yīng)清理,清晰說(shuō)明內(nèi)含物的名字、生產(chǎn)制造企業(yè)、生產(chǎn)制造日期或生產(chǎn)批號(hào);危害環(huán)境衛(wèi)生醫(yī)治的與原材料應(yīng)不外露;有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明儲(chǔ)存情況和保存期。
8.2 對(duì)危害商品環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)的原材料應(yīng)該有相對(duì)應(yīng)檢測(cè)報(bào)告或證明文件,必需時(shí)要開(kāi)展微生物菌種監(jiān)管和采取有效對(duì)策。
8.3 嚴(yán)禁應(yīng)用廢舊的日用品作原材料或半成品加工。
9 工作環(huán)境與全過(guò)程衛(wèi)生要求
9.1 生產(chǎn)制造棚周邊環(huán)境應(yīng)干凈整潔,無(wú)廢棄物,無(wú)蚊、蠅等蟲(chóng)害蚊蠅滋生。
9.2 生產(chǎn)制造棚應(yīng)該有充足室內(nèi)空間達(dá)到生產(chǎn)制造必須,合理布局一定要合乎生產(chǎn)工藝流程規(guī)定,切分有效,人、物分離,商品步驟中無(wú)反向與交叉式。原材料進(jìn)到與制成品出來(lái)應(yīng)該有污染治理對(duì)策和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩僮饕?guī)程,降低工作環(huán)境微生物菌種環(huán)境污染。
9.3 生產(chǎn)制造棚里應(yīng)配備合理的防污、防蛀、防鼠措施,路面、墻壁、設(shè)備工作臺(tái)應(yīng)整平、光潔、不起塵、有利于除灰與清理消毒殺菌,有足夠的燈具與室內(nèi)消毒或凈化處理對(duì)策,以確保工作環(huán)境達(dá)到本規(guī)范第5章的要求。
9.4 配備必不可少的制造和質(zhì)量檢測(cè)機(jī)器設(shè)備,有完善的制造和質(zhì)量檢測(cè)紀(jì)錄,進(jìn)一步確保商品環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)。
9.5 生產(chǎn)過(guò)程中用易燃性、易燃易爆物件或造成有害物的,必不可少具有相對(duì)應(yīng)安全性防護(hù)措施,合乎國(guó)家相關(guān) 規(guī)范或要求。
9.6 原材料和制成品應(yīng)單獨(dú)堆積,待檢、達(dá)標(biāo)、不過(guò)關(guān)原材料和制成品應(yīng)嚴(yán)苛分離堆積并設(shè)顯著標(biāo)示。庫(kù)房?jī)?nèi)要干躁、清理、自然通風(fēng),設(shè)防蛀、防蠅設(shè)備和墊倉(cāng)板,合乎商品儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)。
9.7 進(jìn)到生產(chǎn)制造棚要跳槽衣和勞保鞋,戴工帽,直接接觸裸裝商品的工作人員需佩戴口罩,清理和消毒殺菌兩手或戴手套;生產(chǎn)制造棚前應(yīng)相對(duì)應(yīng)配有換衣棚、洗手臺(tái)、消毒池與緩存棚。
9.8 從業(yè)日用品生產(chǎn)制造的技術(shù)人員應(yīng)維持清潔衛(wèi)生,不可留手指甲,工作中時(shí)不能戴飾品,長(zhǎng)頭發(fā)應(yīng)卷在工帽內(nèi)。急性腸炎、副傷寒、慢性乙型肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、尖銳濕疹、非淋及病毒性或滲出性皮膚疾病病人或醫(yī)院病毒攜帶者不可進(jìn)行立即與設(shè)備了解的制造主題活動(dòng)。
9.9 從業(yè)日用品生產(chǎn)制造的技術(shù)人員應(yīng)在入崗前及按時(shí)(每一年一次)開(kāi)展健康體檢與衛(wèi)生保健知識(shí)(包含生產(chǎn)制造環(huán)境衛(wèi)生、清潔衛(wèi)生、相關(guān)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn))學(xué)習(xí)培訓(xùn),錄取者即可入崗。
10、消毒殺菌全過(guò)程規(guī)定
10.1 消毒殺菌級(jí)商品最后消毒殺菌務(wù)必選用環(huán)氧乙烷、電磁波輻射或工作壓力蒸氣等合理消毒方法。常用消毒機(jī)務(wù)必滿足相關(guān)衛(wèi)生管理制度。
10.2 依據(jù)商品衛(wèi)生管理制度、 原始環(huán)境污染菌與消毒殺菌實(shí)際效果微生物檢測(cè)點(diǎn)評(píng)規(guī)范制訂消毒殺菌程序流程、性能參數(shù)、工作規(guī)范,工作經(jīng)驗(yàn)證后嚴(yán)格執(zhí)行即定的消毒殺菌加工工藝實(shí)際操作。該消毒殺菌程序流程、性能參數(shù)或危害消毒殺菌功效的原材料或生產(chǎn)工藝流程產(chǎn)生變化后應(yīng)再次認(rèn)證明確消毒殺菌加工工藝。
10.3 每一次消毒殺菌全過(guò)程需要開(kāi)展相對(duì)應(yīng)的加工工藝(物理學(xué))和有機(jī)化學(xué)顯色劑檢測(cè),每月用對(duì)應(yīng)的生物指示劑檢測(cè),僅有當(dāng)加工工藝檢測(cè)、有機(jī)化學(xué)檢測(cè)、微生物檢測(cè)做到規(guī)范規(guī)定時(shí),被消毒殺菌物件才可以在出廠。
10.4 商品經(jīng)殺菌處置后,外型與特性應(yīng)與消毒殺菌解決前無(wú)顯著看得見(jiàn)的差別。
11、包裝、運(yùn)送與存儲(chǔ)規(guī)定
11.1 實(shí)行日用品運(yùn)送或存儲(chǔ)的企業(yè)或本人,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)營(yíng)者給予的運(yùn)送與存儲(chǔ)規(guī)定開(kāi)展運(yùn)送或存儲(chǔ)。
11.2 立即與產(chǎn)品觸碰的包裝材料務(wù)必?zé)o毒性、無(wú)害、清理,產(chǎn)品的全部包裝材料務(wù)必具備足夠的密封性和堅(jiān)固性以做到確保產(chǎn)品在正常情況下的運(yùn)送與貯存標(biāo)準(zhǔn)下不會(huì)受到環(huán)境污染的目地。
12、產(chǎn)品標(biāo)志規(guī)定
12.1 產(chǎn)品標(biāo)志應(yīng)滿足《我國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》的要求,并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)出實(shí)行的衛(wèi)生管理制度號(hào)及其生產(chǎn)制造日期和保存期(有效期限)或生產(chǎn)日期和限制應(yīng)用日期。
12.2 消毒殺菌級(jí)產(chǎn)品還應(yīng)在市場(chǎng)銷售包裝上標(biāo)明“消毒殺菌級(jí)”字眼及其消毒殺菌日期和有效期限或消毒殺菌生產(chǎn)批號(hào)和限制應(yīng)用日期,在運(yùn)送包裝上標(biāo)出“消毒殺菌級(jí)”字眼及其消毒殺菌企業(yè)與詳細(xì)地址、消毒方法、消毒殺菌日期和有效期限或消毒殺菌生產(chǎn)批號(hào)和限制應(yīng)用日期。
附 錄 A
(規(guī)范的附則)
產(chǎn)品毒理測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
A1 各種產(chǎn)品毒理檢測(cè)指標(biāo)值
當(dāng)原料、生產(chǎn)工藝流程等產(chǎn)生變化很有可能危害產(chǎn)品毒副作用時(shí),應(yīng)按表A1依據(jù)不一樣產(chǎn)品類型給予合理的(經(jīng)政府部門確認(rèn)的第三方)制成品毒結(jié)構(gòu)力學(xué)檢測(cè)報(bào)告。
表A1
| 產(chǎn)品類型 |
肌膚刺激性實(shí)驗(yàn) |
陰道粘膜刺激性實(shí)驗(yàn) |
肌膚超敏反應(yīng)實(shí)驗(yàn) |
| 膠手套或護(hù)指、內(nèi)褲 |
√ |
|
√ |
| 抑菌(或抗菌)液態(tài)產(chǎn)品 |
√ |
依據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域挑選1) |
√ |
| 濕巾、衛(wèi)生濕巾 |
√ |
依據(jù)用途選擇1) |
根據(jù)材料選擇 |
| 口罩 |
√ |
|
|
| 女性生理期日用品 |
|
√ |
√ |
| 尿不濕等糞便日用品 |
√ |
|
√ |
| 安全套 |
|
√ |
√ |
| 1)用以正確引導(dǎo)黏膜的商品須做正確引導(dǎo)黏膜刺激性實(shí)驗(yàn),但不必做肌膚刺激性實(shí)驗(yàn)。 |
|||
A2 試驗(yàn)方法
皮膚刺激試驗(yàn)、正確引導(dǎo)黏膜刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)方法按國(guó)家衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一手冊(cè)《實(shí)驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(1999)中的“消毒液毒理實(shí)驗(yàn)技術(shù)性”中相對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)方法開(kāi)展。
固態(tài)商品的試品制取方法依照A3開(kāi)展。
注
1、用以皮膚刺激試驗(yàn)中的空白試驗(yàn)應(yīng)是:鹽水和斑紙貼。
2、在皮膚變態(tài)反應(yīng)中,致敏物解決和激起解決使用的使用量保持一致。
A3 試品制取
A3.1 皮膚刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)
以橫斷面方法剪一塊斑貼尺寸的商品。針對(duì)干的商品,如尿不濕、女性生理期日用品,用鹽水濕潤(rùn)后貼住皮膚上,再用斑紙貼遮蓋。
A3.2 正確引導(dǎo)黏膜刺激試驗(yàn)
A3.2.1 干的商品(如女性生理期日用品)
以橫斷面方法裁取充足量的商品,按1g/10mL的比率添加殺菌鹽水,密封性于提純器皿中拌和后放置37℃±1℃下置放24h。制冷到棚溫,拌和后析抽樣液備檢。
A3.2.2 濕的商品(如衛(wèi)生濕巾)
在開(kāi)展陰道粘膜刺激試驗(yàn)的當(dāng)日,擠壓濕紙巾里的加上液做為試件。
A4 判斷規(guī)范
以國(guó)家衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(第三版)第一手冊(cè)《試驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(1999)中“毒理試驗(yàn)結(jié)果的最后判斷”的相對(duì)應(yīng)一部分做為試驗(yàn)結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)。
附則B
(規(guī)范的附則)
商品微生物檢驗(yàn)方法
B1 商品收集與試品解決
于同一批號(hào)的三個(gè)運(yùn)送包裝中最少提取12個(gè)最少售賣包裝試品,1/4樣品用以檢驗(yàn),1/4試品用以備用,另1/2試品(可就地保存)必需時(shí)用以復(fù)查。取樣的最少售賣包裝不應(yīng)該有開(kāi)裂,檢測(cè)前不可啟開(kāi)。
在100級(jí)凈化處理標(biāo)準(zhǔn)下用無(wú)菌檢測(cè)方式開(kāi)啟用以檢驗(yàn)的最少3個(gè)包裝,從每一個(gè)包裝中抽樣,精確稱量10g±1g試品。剪下來(lái)后添加到200mL殺菌生理鹽水中,充足攪拌,獲得一個(gè)生理鹽水樣液。液態(tài)商品用源液立即做樣液。
如被檢試品帶有很多吸水樹(shù)脂原材料而致使不可以吸出足夠樣液時(shí),封閉液量可按每一次50mL增長(zhǎng),直到能吸出足夠檢測(cè)用樣液。在預(yù)估細(xì)菌菌落數(shù)量與細(xì)菌菌數(shù)時(shí)相對(duì)應(yīng)調(diào)節(jié)稀釋液度。
B2 細(xì)菌菌落數(shù)量與原始環(huán)境污染菌檢驗(yàn)方式
本辦法適用商品原始環(huán)境污染菌與細(xì)菌菌落數(shù)量(下列通稱為細(xì)菌菌落數(shù)量)檢驗(yàn)。
B2.1 操作流程
待以上生理鹽水 樣液當(dāng)然地基沉降后取上清液做菌落計(jì)數(shù)。共注射5個(gè)培養(yǎng)皿,每一個(gè)培養(yǎng)皿中添加1mL樣液,隨后用制冷至45℃以內(nèi)的溶化的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液15-20mL倒進(jìn)每一個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)混和勻稱。待瓊脂凝結(jié)后旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿置35℃±2℃塑造48h后,測(cè)算平板電腦上的菌體數(shù)。
B2.2 結(jié)果匯報(bào)
菌體呈塊狀生長(zhǎng)發(fā)育的平板電腦不適合選用;記數(shù)符合規(guī)定的板材上的菌體,按式(B1)數(shù)值:
式中:X1――細(xì)菌菌落數(shù)量,cfu/g或cfu/mL;
A――5塊瓊脂培養(yǎng)液版本上的細(xì)菌菌落數(shù)量;
K――稀釋液度。
當(dāng)菌體數(shù)在100之內(nèi),按實(shí)了解匯報(bào),超過(guò)100時(shí)才有二位有效數(shù)字。
假如試品菌數(shù)超出本規(guī)范的要求,按B2.3開(kāi)展復(fù)查和結(jié)果匯報(bào)。
B2.3 復(fù)查方式
將存留的復(fù)查試品依前法進(jìn)行復(fù)測(cè)2次,2次結(jié)果均值都做到本規(guī)范的要求,則判斷被檢試品達(dá)標(biāo);在其中有一切1次結(jié)果平均值超過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判定被檢樣品不合格。
B3 大腸桿菌檢驗(yàn)方式
B3.1 操作流程
抽樣液5mL,注射50mL乳清蛋白膽鹽發(fā)醇管,置35℃±2℃塑造24h,如不產(chǎn)酸都不脹氣,則匯報(bào)為大腸桿菌呈陰性。
如產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則畫線注射伊紅美藍(lán)瓊脂平板電腦,置35℃±2℃塑造18-24h,觀查平板電腦上菌體形狀。典型性的大腸菌落為黑紫色或紅紫色,環(huán)形,邊沿齊整,表層光潔潮濕,常具備金屬質(zhì)感,也是有的呈黑紫色,沒(méi)有或有點(diǎn)金屬質(zhì)感,或淡粉色,核心較深的菌體。
取疑是菌體1-2個(gè)作革蘭氏染色鏡檢查,與此同時(shí)注射乳清蛋白發(fā)醇管,置35℃±2℃塑造24h,觀查脹氣狀況。
B3.2 結(jié)果匯報(bào)
凡乳清蛋白膽鹽發(fā)醇管產(chǎn)酸產(chǎn)氣,乳清蛋白發(fā)醇管產(chǎn)酸產(chǎn)氣,在伊紅美藍(lán)平板電腦上面有典型性大腸菌落,革蘭氏染色為呈陰性無(wú)芽孢桿菌,可匯報(bào)被檢樣品驗(yàn)出大腸埃希菌。
B4 銅綠假單胞菌檢驗(yàn)方式
B4.1 操作流程
抽樣液5mL,添加到50mL SCDLP栽培基質(zhì)中,充足攪拌,置35℃±2℃塑造18-24h。若有銅綠假單胞菌生長(zhǎng)發(fā)育,栽培基質(zhì)表層展現(xiàn)一層薄菌膜,栽培基質(zhì)常呈淺綠色或深藍(lán)色。從栽培基質(zhì)的薄菌膜處挑菌塑造物,畫線注射十六烷三丙基溴化銨瓊脂平板電腦,置35℃±2℃塑造18-24h,觀查菌體特點(diǎn)。銅綠假單胞菌在這里培養(yǎng)液上生長(zhǎng)發(fā)育優(yōu)良,菌體平扁,邊沿不齊,菌體周邊培養(yǎng)液有點(diǎn)淡粉色,別的菌不久。
取異常菌體玻片作革蘭氏染色,鏡檢查為革蘭氏陰性菌者應(yīng)開(kāi)展以下實(shí)驗(yàn)。
氧化酶試驗(yàn):取一小塊清潔的乳白色過(guò)濾紙片放到殺菌培養(yǎng)皿內(nèi),用無(wú)菌檢測(cè)玻棒挑菌異常菌體涂在過(guò)濾紙上面,隨后在其上滴入一滴新配置的1%二甲基對(duì)苯二胺標(biāo)準(zhǔn)溶液,30s內(nèi)發(fā)生粉色或暗紫色,為氧化酶實(shí)驗(yàn)呈陽(yáng)性,不掉色者為呈陰性。
綠膿菌素實(shí)驗(yàn):取2-3個(gè)異常菌體,各自注射在綠膿菌素測(cè)量用培養(yǎng)液斜坡,35℃±2℃塑造24h,添加三氯甲烷3-5mL,充足震蕩使塑造物中也許具有的綠膿菌素融解,待三氯甲烷呈深藍(lán)色時(shí),用塑料吸管移到另一試管嬰兒中并添加1mol/L的硫酸1mL,震蕩后靜置一會(huì)兒。如頂層發(fā)生粉色或暗紫色即是呈陽(yáng)性,表明有綠膿菌素存有。
附錄C
(規(guī)范的附錄)
商品除菌性能、抗菌性能與穩(wěn)定性測(cè)試方式
C1 試品收集
為使試品具備較好的象征性,應(yīng)當(dāng)同一批號(hào)三個(gè)運(yùn)送包裝中最少隨機(jī)抽取20件最小售賣包裝試品,在其中5件備用,5件做抗菌或除菌性能檢測(cè),10件做穩(wěn)定性測(cè)試。
C2 實(shí)驗(yàn)菌與菌液制取
C2.1 實(shí)驗(yàn)菌
C2.1.1 病菌:橙黃色金黃葡萄球菌(ATCC 6538),大腸埃希菌(8099或ATCC 25922)。
C2.1.2 酵母:白色念珠菌(ATCC 10231)
菌液制?。喝【N第3-14代的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液斜坡新鮮塑造物(18-24h),用5mL 0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(一下通稱PBS)洗下菌苔,使菌飄浮勻稱后用以上PBS稀釋液至所需濃度值。
C3 除菌性能實(shí)驗(yàn)方式
該實(shí)驗(yàn)抽樣位置,依據(jù)被試商品經(jīng)營(yíng)者的表明而明確。
C3.1 還原劑評(píng)定實(shí)驗(yàn)
開(kāi)展除菌性能檢測(cè)務(wù)必根據(jù)下列還原劑評(píng)定實(shí)驗(yàn)。
C3.1.1 試驗(yàn)分類
1)染菌樣照 5mL PBS
2)染菌樣照 5mL 還原劑
3)染菌對(duì)相片 5mL 中和劑
4)樣片 5mL 中和劑 染菌對(duì)照片
5)染菌對(duì)照片 5mL PBS
6)同批號(hào)PBS
7)同批次中和劑
8)同批號(hào)培養(yǎng)基
C3.1.2 點(diǎn)評(píng)要求
1)第1組無(wú)實(shí)驗(yàn)菌,或僅有極個(gè)別實(shí)驗(yàn)菌菌體生長(zhǎng)發(fā)育。
2)第2組有較第1組為多,但較第3、4、5組為少的實(shí)驗(yàn)菌體生長(zhǎng)發(fā)育,并符合規(guī)定。
3)第3、4、5組有類似量實(shí)驗(yàn)菌生長(zhǎng)發(fā)育,并在1*104-9*104cfu/片中間,其小組之間菌體數(shù)誤差值應(yīng)不超過(guò)15%。
4)第6-8組無(wú)菌檢測(cè)生長(zhǎng)發(fā)育。
5)持續(xù)3次實(shí)驗(yàn)獲得達(dá)標(biāo)點(diǎn)評(píng)。
C3.2 除菌實(shí)驗(yàn)
C3.2.1 操作流程
將實(shí)驗(yàn)菌24h斜坡塑造物用PBS洗下,做成菌懸液(規(guī)定的含量為:用100uL滴于對(duì)比樣片上,回收利用菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片)。
取被試樣片(2.0cm*3.0cm)和對(duì)仍然片(與試樣同質(zhì)性原材料,同樣尺寸,但沒(méi)有抗菌劑,且經(jīng)消毒解決)各4片,分為4組置于4個(gè)殺菌平皿內(nèi)。
取以上菌懸液,各自在每一個(gè)被試樣片和對(duì)仍然上面滴入100uL,勻稱施膠,逐漸記時(shí),功效2、5、10、20min,用無(wú)菌檢測(cè)鑷各自將樣照資金投入含5mL相對(duì)應(yīng)還原劑的試管嬰兒內(nèi),充足攪拌,作適度稀釋液,隨后取在其中2-3個(gè)稀釋液度,各自汲取0.5mL,置于2個(gè)平皿,用涼至40-45℃的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液(病菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)液(酵母菌)15mL作竭盡,旋轉(zhuǎn)平皿,使其充足勻稱,瓊脂凝結(jié)后旋轉(zhuǎn)平板電腦,35℃±2℃塑造48h(病菌)或72h(酵母菌),干活兒菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)反復(fù)3次,按式(C1)測(cè)算除菌率:
X3 = (A-B)/A *100% (C1)
式中:X3――除菌率,%;
A――對(duì)比試品均值菌體數(shù);
B――被使試品均值菌體數(shù)。
C3.2.2 點(diǎn)評(píng)規(guī)范
除菌率≥90%,商品有消菌。
C4 溶出物性抗(抑)菌商品抗菌特性實(shí)驗(yàn)方式
C4.1 操作流程
將實(shí)驗(yàn)菌24h斜坡塑造物用PBS洗下,做成菌懸液(規(guī)定的含量為:用100uL滴于對(duì)仍然上面或5mL樣液內(nèi),回收利用菌數(shù)為1*104-9*104cfu/片或mL)。
取被試樣片(2.0cm*3.0cm)或樣液(5mL)和對(duì)仍然片或樣液(與試樣同質(zhì)性原材料,同樣尺寸,但沒(méi)有抗菌劑,且經(jīng)消毒解決)各4片(置于殺菌平皿內(nèi))或4管。
取以上菌懸液,各自在每一個(gè)被試樣片或樣液和對(duì)仍然片或樣液上或內(nèi)滴加100uL,勻稱施膠/混和,逐漸記時(shí),功效2、5、10、20min,用無(wú)菌檢測(cè)鑷各自將樣照或樣液(0.5mL)資金投入含5mL PBS的試管嬰兒內(nèi),充足攪拌,作適度稀釋液,隨后取在其中2-3個(gè)稀釋液度,各自汲取0.5mL,置于2個(gè)平皿,用涼至40-45℃的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液(病菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)液(酵母菌)15mL作竭盡,旋轉(zhuǎn)平皿,使其充足勻稱,瓊脂凝結(jié)后旋轉(zhuǎn)平板電腦,35℃±2℃塑造48h(病菌)或72h(酵母菌),干活兒菌菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)反復(fù)3次,按式(C2)測(cè)算抗菌率
X4 = ( A-B ) / A * 100 (C2)
式中:X4――抑菌率,%;
A――對(duì)比試品均值菌體數(shù);
B――被試樣品均值菌體數(shù)。
C4.2 點(diǎn)評(píng)規(guī)范
抗菌率≥50%-90%,商品有殺菌作用,抗菌率≥90%,商品有較強(qiáng)殺菌作用。
C5 非溶出性抗(抑)菌商品抗菌特性實(shí)驗(yàn)方式
C5.1 操作流程
稱量被試樣片(裁成1.0cm*1.0cm尺寸)0.75g散裝包好。
將0.75g重樣片放進(jìn)一個(gè)250mL的三角燒瓶中,各自添加70mL PBS和5mL菌懸液,使菌懸液在PBS中的含量為1*104-9*104cfu/ mL。
將三角燒瓶固定不動(dòng)于震蕩搖床邊,以300r/min振搖1h。
取0.5mL振搖后的樣液,或用PBS做適度稀釋液后的樣液,以瓊脂竭盡法注射培養(yǎng)皿,開(kāi)展菌落計(jì)數(shù)。
與此同時(shí)設(shè)對(duì)比樣片組和不用樣片組,對(duì)比樣片組的對(duì)照樣片與被試樣片一樣尺寸但沒(méi)有抑菌成份,別的操作流程均與被試樣片組同樣,不用樣片組各自取5mL菌懸液和70mL PBS添加一個(gè)250mL三角燒瓶中,攪拌,各自于0時(shí)間和震蕩1h后,各取0.5mL菌懸液與PBS的溶液做適度稀釋液,隨后開(kāi)展菌落計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)反復(fù)3次,按式(C3)測(cè)算抗菌率:
X5 = (A ? B)/A * 100% (C3)
式中: X5――抑菌率,%;
A――被試樣品震蕩前均值菌體數(shù);
B――被試樣品震蕩后均值菌體數(shù)。
C5.2 點(diǎn)評(píng)規(guī)范
不用樣片組的菌體數(shù)在1*104-9*104cfu/ mL中間,且試品振蕩前后左右均值菌落數(shù)差值在10%之內(nèi),實(shí)驗(yàn)合理;被試樣片組抑菌率與對(duì)仍然片組抑菌率的差值>26%,商品具備抗菌功效。
C6 穩(wěn)定性測(cè)試方式
C6.1 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C6.1.1 當(dāng)然備用:將原包裝試品置棚溫下最少1年,半年開(kāi)展抑菌或除菌性能指標(biāo)。
C6.1.2 加快實(shí)驗(yàn):將原包裝試品置54-57℃恒溫箱內(nèi)14天或37-40℃恒溫箱內(nèi)3個(gè)月,維持空氣濕度>75%,開(kāi)展抑菌或除菌性能指標(biāo)。
C6.2 點(diǎn)評(píng)規(guī)范
商品經(jīng)當(dāng)然備用,其除菌率或抑菌率做到附則C3或附錄C4、附則C5中要求的指標(biāo)值,商品的除菌或抑菌功效在棚溫下的維持時(shí)間即是當(dāng)然備用時(shí)間。
商品經(jīng)54℃加快實(shí)驗(yàn),其除菌率或抑菌率做到附則C3或附錄C4、附則C5中要求的指標(biāo)值,商品的除菌或抑菌功效在棚溫下最少維持一年。
商品經(jīng)37℃加快實(shí)驗(yàn),其除菌率或抑菌率做到附則C3或附錄C4、附則C5中要求的指標(biāo)值,商品的除菌或抑菌功效在棚溫下最少維持二年。
附則D
(規(guī)范的附則)
商品環(huán)氧乙烷殘余量測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
D1 檢測(cè)目地
明確商品消毒殺菌后開(kāi)啟時(shí)間,當(dāng)新品或原料、消毒殺菌加工工藝更改很有可能影響到商品物理化學(xué)特性時(shí)應(yīng)予以檢測(cè)。
D2 試品收集
環(huán)氧乙烷消毒殺菌后,馬上從統(tǒng)一消毒殺菌生產(chǎn)批號(hào)的三個(gè)紙袋包裝中隨機(jī)抽取一定量小袋裝試品,取樣量最少應(yīng)達(dá)到要求所需測(cè)量頻次的量(留一定量在有必要時(shí)開(kāi)展進(jìn)行復(fù)測(cè)用)。
各自于環(huán)氧乙烷消毒殺菌后24h及之后每隔數(shù)日開(kāi)展殘留量測(cè)定,直至殘留量降至本規(guī)范4.6所要求的標(biāo)準(zhǔn)值下列。
D3 儀器設(shè)備與實(shí)際操作標(biāo)準(zhǔn)
儀器設(shè)備:氣相色譜、氫焰探測(cè)器(FID)
柱:Choromosorb 101 HP60-80目;夾層玻璃柱長(zhǎng)2m,Φ3nm。柱溫:120℃.
探測(cè)器:150℃。
汽化器:150℃。
載供氣量:氫氣:35mL/min。
氡氣:35mL/min。
氣體:350mL/min。
柱前壓約為108kPa。
D4.1 規(guī)范配置
用100mL夾層玻璃針管從純環(huán)氧乙烷小氣瓶中提取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體(反復(fù)放空自己二次,以清除原來(lái)氣體),塞外橡皮頭,用10mL針管提取以上100mL針管中純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體10mL,用氫氣稀釋液到100mL(可將10mL標(biāo)準(zhǔn)氣體引入到已經(jīng)有90mL氫氣的帶橡皮塞頭的針管中進(jìn)行)。用一樣的方式依據(jù)需用再逐步稀釋液2-3次(稀釋1000-10000倍),作三個(gè)濃度值的標(biāo)準(zhǔn)氣。按環(huán)氧乙烷小氣瓶中環(huán)氧乙烷的純凈度、稀釋倍數(shù)和棚溫測(cè)算出最終標(biāo)準(zhǔn)氣體中的環(huán)氧乙烷濃度值。
計(jì)算方法如下所示:
式中:c――標(biāo)準(zhǔn)氣濃度值,ug/mL;
k――稀釋倍數(shù);
t――棚溫,℃。
D4.2 試品解決
最少取2個(gè)最小包裝商品,將其剪下來(lái),任意精準(zhǔn)稱量2g,放進(jìn)提純器皿中,添加5mL去離子水,充足混勻,置放4h或震蕩30min備用。如被檢試品為吸水樹(shù)脂原材料商品,科適度提升去離子水量,以保證最少可吸出2mL樣液。
D4.3 剖析
待儀器設(shè)備平穩(wěn)后,在相同標(biāo)準(zhǔn)下,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣各氣相1.0mL,待剖析試品(溶液)各氣相2uL,每一樣液平行面作2次測(cè)量。
依據(jù)保存期判定,依據(jù)峰總面積(或基線噪聲)開(kāi)展定量分析測(cè)算,取均值。
D4.4 測(cè)算
以所進(jìn)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體的mg(ug)數(shù)對(duì)所得的峰總面積(或基線噪聲)作環(huán)氧乙烷工作中曲線圖。
以試品中環(huán)氧乙烷相匹配的峰總面積(或基線噪聲)在工作中曲線圖上求取環(huán)氧乙烷的量A(ug),并且以式(D2)求取商品中環(huán)氧乙烷的殘余量。
式中:X――商品環(huán)氧乙烷殘余量,ug/g;
A――從工作中曲線圖中常查得環(huán)氧乙烷量,ug;
M――所取試品量,g;
V(萃)――提取液容積,mL;
V(進(jìn))――進(jìn)樣量,mL。
附錄E
(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
生產(chǎn)環(huán)境采樣與測(cè)試方法
E1 氣體采樣與測(cè)試方法
E1.1 試品收集
在信息下開(kāi)展。
棚里總面積不超過(guò)30m2,在對(duì)角里設(shè)里、中、外三點(diǎn),里、外點(diǎn)部位離墻1m;棚里總面積超出30m2,設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn),周邊4點(diǎn)距墻1m。
采樣時(shí),將含營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液的平板電腦(直徑9cm)置采樣點(diǎn)(約桌面上相對(duì)高度),開(kāi)啟培養(yǎng)皿蓋,使平板電腦在空氣中曝露5min。
E1.2 細(xì)菌檢查
在采樣前將準(zhǔn)備好的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液置35℃±2℃塑造24h,取下查驗(yàn)有零污染,將環(huán)境污染培養(yǎng)液去除。
將已收集的培養(yǎng)液在6h內(nèi)送試驗(yàn)棚,于35℃±2℃塑造48h觀查結(jié)果,記數(shù)平板電腦上細(xì)菌菌落數(shù)。
E1.3 菌體測(cè)算
式中:y1――空氣中細(xì)菌菌落數(shù)量,cfu/m3;
A――平板電腦上均值細(xì)菌菌落數(shù);
S1――平板電腦總面積,cm2;
t――暴露時(shí)間,min。
E2 操作臺(tái)表層與職工手表層取樣與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
E2.1 試品收集
操作臺(tái):將經(jīng)殺菌的公稱直徑為5cm*5cm的殺菌規(guī)格型號(hào)板放到被檢物件表層,用一浸有殺菌鹽水的棉球在其中擦抹10次,隨后剪去手觸碰一部分棉簽,將棉球放進(jìn)含10mL殺菌鹽水的取樣管中復(fù)檢。
E2.2 病菌菌落總數(shù)檢測(cè)
將已收集的樣本在6h內(nèi)送試驗(yàn)棚,每一個(gè)取樣管充足攪拌后取1mL樣液,放進(jìn)殺菌培養(yǎng)皿內(nèi),竭盡營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液,每一個(gè)試品平行面注射二塊培養(yǎng)皿,置35℃±2℃塑造48h觀查結(jié)果,記數(shù)平板電腦上細(xì)菌菌落數(shù)。
式中:y2――操作臺(tái)表層細(xì)菌菌落數(shù)量,cfu/cm2;
A――平板電腦上均值細(xì)菌菌落數(shù);
S2――取樣總面積,cm2;
y3――職工手表層細(xì)菌菌落數(shù)量,cfu/支手。
E2.3 致病菌檢測(cè)
按本規(guī)范附則B開(kāi)展。
附則F
(規(guī)范的附則)
消毒殺菌實(shí)際效果微生物檢測(cè)評(píng)價(jià)方法
F1 環(huán)氧乙烷消毒殺菌
F1.1 環(huán)氧乙烷消毒殺菌實(shí)際效果點(diǎn)評(píng)用微生物指示菌為枯草桿菌灰黑色變異芽胞(ATCC 9372)。在菌量為5*105-5*106cfu/片、環(huán)氧乙烷濃度值為600mg/L±30mg/L、功效溫度為54℃±2℃、空氣濕度為60%±10%標(biāo)準(zhǔn)下,其消滅90%微生物所需時(shí)間D值應(yīng)是2.5-5.8min,生存時(shí)間≥7.5min,消滅時(shí)間≤58min。
F1.2 每一次檢測(cè)最少布線10片生物指示劑,放于較難消滅處。消毒殺菌結(jié)束,取下指示菌片注射鷹眼俠骨頭湯栽培基質(zhì)作判定檢驗(yàn)或注射營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液作定量分析檢驗(yàn),將沒(méi)有處理陽(yáng)性對(duì)照菌片作同樣注射,二者均置35℃±2℃塑造。陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)在24h內(nèi)有菌生長(zhǎng)發(fā)育。判定塑造試品如持續(xù)觀查7天所有無(wú)菌檢測(cè)生長(zhǎng)發(fā)育,可匯報(bào)生物指示劑塑造呈陰性,消毒殺菌達(dá)標(biāo)。定量分析塑造試品與陽(yáng)性對(duì)照對(duì)比消滅指數(shù)值做到103也可匯報(bào)消毒殺菌達(dá)標(biāo)。
F2 電磁波輻射消毒殺菌
F2.1 電磁波輻射消毒殺菌實(shí)際效果點(diǎn)評(píng) 用微生物指示菌為簡(jiǎn)短鏈球菌芽胞E601(ATCC 27142),在菌量為5*105-5*106cfu/口腔上皮細(xì)胞,其消滅90%微生物所需使用量D10值應(yīng)是1.7kGy。
F2.2 每一次檢測(cè)最少選5箱,每件商品布線3片生物指示劑,置最少使用量處。消毒殺菌結(jié)束,取下指示菌片注射營(yíng)養(yǎng)成分骨頭湯栽培基質(zhì)作判定檢驗(yàn)或注射營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液作定量分析檢驗(yàn),將沒(méi)有處理陽(yáng)性對(duì)照菌片作同樣注射,二者均置35℃±2℃塑造。陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)在24h內(nèi)有菌生長(zhǎng)發(fā)育。判定塑造試品如持續(xù)觀查7天所有無(wú)菌檢測(cè)生長(zhǎng)發(fā)育,可匯報(bào)生物指示劑塑造呈陰性,消毒殺菌達(dá)標(biāo)。定量分析塑造試品與陽(yáng)性對(duì)照對(duì)比消滅指數(shù)值做到103也可匯報(bào)消毒殺菌達(dá)標(biāo)。
F3 工作壓力蒸汽消毒
參考GB15981-1995的要求實(shí)行。
附則G
(規(guī)范的附則)
培養(yǎng)液與具體制取
G1 營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液
成份:
蛋白胨 10g
牛肉膏 3g
氧化鈉 5g
瓊脂 15g-20g
純凈水 1000mL
制作方法:除瓊脂外別的成份融解于純凈水中,調(diào)pH至7.2-7.4,添加瓊脂,加溫融解,散裝試管嬰兒,121℃殺菌15min儲(chǔ)備用。
G2 乳清蛋白膽鹽發(fā)醇管
成份:
蛋白胨 20g
豬膽鹽(或牛、羊膽鹽) 5g
乳清蛋白 10g
0.04%溴甲酚紫溶液 25mL
純凈水 加至1000mL
制作方法:將蛋白胨、膽鹽及乳清蛋白溶解水里,校準(zhǔn)pH至7.4,添加顯色劑,散裝沒(méi)管50mL,并放進(jìn)一個(gè)小倒管,115℃殺菌15min,即得。
G3 乳清蛋白發(fā)醇管
成份:
蛋白胨 20g
乳清蛋白 10g
0.04%溴甲酚紫溶液 25mL
純凈水 加至1000mL
制作方法:將蛋白胨及乳清蛋白溶解水里,校準(zhǔn)pH至7.4,添加顯色劑,散裝每管10mL,并放進(jìn)一個(gè)小倒管,115℃殺菌15min,即得。
G4 伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)
成份:
蛋白胨 10g
乳清蛋白 10g
磷酸氫二鉀 2g
瓊脂 17g
2%伊紅Y飽和溶液 20mL
0.65%美藍(lán)溶液 10mL
純凈水 加至1000mL
制作方法:將蛋白胨、聚磷酸鹽和瓊脂融解于純凈水中,校準(zhǔn)pH至7.1,散裝與圓底燒瓶?jī)?nèi),121℃殺菌15min預(yù)留,臨用時(shí)添加乳清蛋白并加溫融化瓊脂,冷至55℃,添加伊紅和美藍(lán)飽和溶液混勻,竭盡平板電腦。
G5 SCDLP 液體培養(yǎng)基
成份:
opo結(jié)構(gòu)脂胨 17 g
黃豆蛋白胨 3 g
氧化鈉 5 g
磷酸氫二鉀 2.5 g
葡萄糖水 2.5 g
大豆卵磷脂 1 g
司盤80 7 g
純凈水 1000 mL
制作方法:將各種各樣成份混和(如無(wú)opo結(jié)構(gòu)脂胨和黃豆蛋白胨可以用日本多胨替代),加溫融解,調(diào)pH至7.2~7.3,散裝,121℃殺菌20min,混勻,防止司盤80沉到底端,冷至25℃后應(yīng)用。
G6 十六烷三丙基溴化銨培養(yǎng)液
成份:
牛肉膏 3 g
蛋白胨 10 g
氧化鈉 5 g
十六烷三羥基溴銨 0.3 g
瓊脂 20 g
純凈水 1000 mL
制作方法:除瓊脂外,以上各成份混和加溫融解,調(diào)pH至7.4~7.6,隨后添加瓊脂,115℃殺菌20 min,冷至55℃上下竭盡培養(yǎng)皿。
G7 綠膿菌素測(cè)量用培養(yǎng)液斜坡
成份:
蛋白胨 20 g
氧化鎂 1.4 g
硫酸銨 10 g
瓊脂 18 g
凡士林(化學(xué)純) 10g
純凈水 加至1 000 mL
制作方法:將蛋白胨、氧化鎂和硫酸銨加到純凈水中,加溫融解,調(diào)pH至7.4,添加瓊脂和凡士林,加溫融解,散裝試管嬰兒,115℃殺菌20 min,做成斜坡預(yù)留。G8 果膠培養(yǎng)液
成份:
牛肉膏 3 g
蛋白胨 5 g
果膠 120 g
純凈水 1 000 mL
制作方法:各成份添加純凈水中泡浸20 min,加溫混合融解,調(diào)pH至7.4,5 mL散裝試管嬰兒中,115℃ 殺菌20 min,站立做成高層住宅預(yù)留。
G9 磷酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)液
成份:
蛋白胨 10 g
酵母浸膏 3 g
硝酸鉀 2 g
亞硝酸鈉 0.5 g
純凈水 1000 mL
制作方法:將蛋白胨與酵母浸膏加到純凈水中,加溫融解,調(diào)pH至7.2,燒開(kāi)過(guò)慮后補(bǔ)充水率,添加硝酸鉀和亞硝酸鈉融解勻稱,散裝到有小倒管的試管嬰兒中,115℃殺菌20 min備用。
G10 血瓊脂培養(yǎng)液
成份:
營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂 100 mL
脫纖維羊血(或兔血) 10 mL
制作方法:將殺菌后的營(yíng)養(yǎng)成分瓊脂加溫融化,涼至55℃上下,用無(wú)菌檢測(cè)方式將10 mL脫化學(xué)纖維血添加后混勻,竭盡培養(yǎng)皿置電冰箱備用。
G11 甘油果糖發(fā)醇培養(yǎng)液
成份:
蛋白胨 10 g
牛肉膏 5 g
氧化鈉 5 g
甘油果糖 10 g
0.2%溴麝香草酚藍(lán)飽和溶液 12 mL
純凈水 1000 mL
制作方法:將蛋白胨、氧化鈉、牛肉膏加到純凈水中,加溫融解,調(diào)pH至7.4,添加甘油果糖和溴麝香草酚藍(lán)攪拌后,散裝試管嬰兒,115℃殺菌20 min備用。
G12 葡萄糖肉湯
成分:
蛋白胨 10 g
牛肉膏 5 g
氧化鈉 5 g
葡萄糖 10 g
純凈水 1000 mL
制作方法:以上成分溶解純凈水中,調(diào)pH至7.2~7.4,加溫融解,散裝試管嬰兒,121℃殺菌15min儲(chǔ)備用。
G13 兔血液
制作方法:取殺菌3.8%三聚磷酸鈉1份,兔全血4份,攪拌靜放,3 000 r/min離心式5 min,取上清,棄血球。
G14 沙氏瓊脂培養(yǎng)液
蛋白胨 10 g
葡萄糖 40g
瓊脂 20g
純凈水 1000 mL
用700 mL蒸餾水將瓊脂融解,300 mL純凈水將葡萄糖水與蛋白胨融解,混和以上兩一部分,混勻后散裝,115℃殺菌15 min,即得。應(yīng)用前,用過(guò)濾除菌方式添加0.1g/L的氯霉素或是0.03g/L的氨芐青霉素。
判定實(shí)驗(yàn)選用沙氏栽培基質(zhì),即除不用瓊脂外別的成份與制作方法跟上面一樣。
G15 營(yíng)養(yǎng)成分骨頭湯栽培基質(zhì)
蛋白胨 10 g
氧化鈉 5 g
牛肉膏 3 g
純凈水 1000 mL
調(diào)整pH使殺菌后為7.2~7.4,散裝,115℃殺菌30 min,即得。
G16 溴甲酚紫葡萄糖水蛋白胨水培養(yǎng)液
蛋白胨 10 g
葡萄糖水 5g
純凈水 1000 mL
調(diào)整pH至7.0~7.2,加2%溴甲酚紫酒精溶液0.6 mL,115℃ 殺菌30 min,即得。
G17 革蘭氏染色液
結(jié)晶紫上色液:
結(jié)晶紫 1 g
95%乙酸乙酯 20 mL
1%草酸銨溶液 80 mL
將結(jié)晶紫融解于乙酸乙酯中,隨后與草酸銨飽和溶液混和。
革蘭氏陽(yáng)性菌碘液:
結(jié)晶紫 1 g
碘 1 g
碘酸鉀 2 g
純凈水 300 mL
脫色劑
95%乙酸乙酯
復(fù)染液:
(1)沙黃復(fù)染液:
沙黃 0.25 g
95%乙酸乙酯 10 mL
純凈水 90 mL
將沙黃融解于乙酸乙酯中,隨后用純凈水稀釋液。
(2)稀石炭酸復(fù)紅液
稱量偏堿復(fù)紅10g,研細(xì),加95%乙酸乙酯100mL,置放留宿,過(guò)濾紙過(guò)慮。取該液10mL,加5%石炭酸溶液90mL混和,即是石炭酸復(fù)紅液。再取此液10mL,放水90mL,即是稀石炭酸復(fù)紅液。
G18 0.03 mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)
成份:
磷酸氫二鈉 2.83 g
磷酸二氫鉀 1.36 g
純凈水 1000 mL
全文由來(lái):http://m.jgbiotec.com/
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